6月29日，国家医保局公布通过初步形式审查的2026年基本医保药品目录和商保创新药目录名单，557个药品通过基本医保目录初审，54个药品通过商保创新药目录初审。在医保政策持续力挺、审批提速及商业化能力提升等多重利好下，中国创新药正迈向价值重塑新阶段。

创新药获政策认可，商业化梯队加速成型

在此次公布的名单中，三生国健自主研发的安沐奇塔单抗注射液首次通过目录外药品初步形式审查。该药物主要用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，并于今年2月正式获得国家药品监督管理局批准上市。

此次顺利通过医保初审，标志着公司核心自免创新药的商业化进程迈出关键一步，也印证了三生国健正从长期创新积累全面迈入价值兑现的新阶段。

三生国健总经理刘彦丽表示：“创新药纳入医保目录不仅是市场准入的‘金钥匙’，也是企业价值跃迁的战略支点，在切实减轻患者负担的同时稳定市场预期，为创新药商业化开辟了坚实路径。”她强调，2026年是三生国健从长期创新积累迈向全面价值兑现的关键之年。公司长期深耕自身免疫性疾病优势赛道，目前已有多款核心产品进入临床Ⅲ期及上市关键阶段，商业化产品梯队持续完善，即将迎来密集收获期。

行业迈入收获期，综合实力竞争成核心逻辑

随着多层次支付体系的不断完善，创新药的支付可及性与商业成长空间正持续提升，医保准入是影响创新药产品商业化进程的重要环节，直接关系到后续的市场拓展节奏与放量潜力。在政策与产业基本面的双重支撑下，创新药板块近期也迎来了价值重估的窗口期。

刘彦丽表示，当前国内创新药行业已迈入高质量创新、商业化兑现、全球化输出并行的创新收获期。行业发展逻辑实现根本性转变，从过去单纯比拼管线数量的同质化跟随创新，升级为以临床价值、商业化能力、全球竞争力为核心的综合实力竞争。

长远来看，在国内创新行业高质量发展的浪潮下，三生国健凭借扎实的临床转化能力与全球化发展潜力，稳步兑现长期研发投入成果，有望持续领跑自免创新赛道，实现企业价值与患者临床需求的双向提升。