2026年5月，第十五届亚太地区生殖医学会年会（ASPIRE 2026）在北京隆重举行。大会汇聚全球生殖医学领域顶级专家学者，共同探讨生殖医学前沿技术，携手应对人口危机挑战。这场高规格国际学术盛会，不仅促成了中外学术思想的深度碰撞，也充分彰显了我国在国际生殖医学领域的地位与影响力。

在辅助生殖领域，我国实现了从‘跟跑’到‘引领’的跨越式发展。2025年8月，我国自主研发的首款长效重组人促卵泡激素晟诺娃（通用名：绒促卵泡激素αN01注射液）获批上市，一举填补国内长效促排卵药物市场空白，打破长期以来进口同类产品垄断市场的行业格局，成为国产生殖药物创新升级的标杆之作。

晟诺娃突破传统技术壁垒，采用FSH-CTP融合蛋白技术，通过基因重组，将编码28个氨基酸的羧基端肽（CTP）序列融合至FSH-β亚基上，从而延长半衰期。其氨基酸序列与国外Corifollitropin alfa（CFA）完全一致，实现“单次注射，覆盖7天”的治疗效果，大幅简化治疗流程。

国内首项FSH-CTP多中心前瞻性Ⅲ期临床研究的权威循证数据，为晟诺娃的临床规范化应用提供了坚实支撑。该项研究在全国13家生殖医学中心开展，共纳入283例35岁以下辅助生殖治疗患者，结果充分证实：晟诺娃促排卵疗效确切、稳定可靠，与国际标杆长效药物Corifollitropin alfa疗效相当。数据显示，晟诺娃组平均获卵数达14.6±7.71个，临床效果非劣于进口短效药物；在受精率、优质胚胎率、临床妊娠率、持续妊娠率等核心生殖结局指标上，两组数据无统计学差异，且治疗过程中无严重卵巢过度刺激综合征病例发生，妊娠安全性与新生儿健康结局表现优异。更具价值的是，该项研究完全基于中国女性生理特征开展，数据更贴合国人身体特质，临床指导意义与针对性远超国外同类研究。

辅助生殖技术不断普及、诊疗需求持续攀升，但促排卵疗效稳定性不足、频繁注射带来身心双重负担，始终是困扰不孕患者与临床医护的核心痛点。针对行业共性难题，晟诺娃凭借稳效促排卵、长效减负担两大核心优势，为临床控制性卵巢刺激治疗，提供了更安全、更便捷、更具人文关怀的全新解决方案。

对患者而言，晟诺娃将整个促排卵周期注射从 9 针锐减至 3 针，大幅降低注射痛苦与时间成本，缓解治疗焦虑；对医护而言，长效方案简化诊疗路径，减少每日注射，有效降低周期取消率、提升患者留存率，实现医疗效率与诊疗质量双向提升。

晟诺娃以工艺稳、质量稳、疗效稳的三重保障，实现高效、安全的可控促排卵；同时以长效减针、减负、减忧的核心价值，优化辅助生殖全流程诊疗体验，成为兼具临床价值与患者友好性的一线治疗新选择，推动中国辅助生殖诊疗迈入高效低负的减针新时代。

晟诺娃不仅是国产生殖医药自主研发的里程碑，更以疗效与体验双重升级，破解临床痛点、守护千万不孕家庭生育希望。未来，依托过硬的产品实力与本土化临床优势，晟诺娃将持续助力中国生殖健康事业高质量发展，传递中国创新力量，为更多家庭圆生育之梦。

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